赫曼因NMN7精准激活去乙酰酶，提升NMN吸收率

导语：想象一下,如果有什么能够阻止老化,逆转或延缓衰老该有多好?

想象一下,如果有什么能够阻止老化,逆转或延缓衰老该有多好?50岁的人拥有20岁年轻人的体能会怎么样?什么时候可以做那些没有体力与精力的事情?这些愿望离现在已经不远了!实际上,科学家们已经在实验室研究一种特定的分子NMN。如果您听说过NMN,并且想进一步了解NMN可以为您做些什么以及如何获得最佳结果,请继续看下去!

根据潘德博士2018年关于限时喂养的研究,长寿与进食时间和进食量有很大关系。饮食,运动,卡路里限制和间歇性禁食会激活体内的sirtuin蛋白,从而使我们更健康,寿命更长。

科学家已经弄清楚了上述化学过程中大致流程,现在正在使用一种分子β-烟酰胺单核苷酸(NMN)来模拟该过程。据科学家称,在饮食和运动中加入NMN和赫曼因AMPK激活剂后,SIRT在抵抗衰老方面表现得更好,而且没有任何副作用。

什么是sirtuin（去乙酰酶）蛋白?它与衰老和长寿有何关系?

这一切都是在20年前在麻省理工学院(MIT)进行的,当时赫曼因生物学教授哥伦特和其他科学家团队在酵母中发现了SIRT1基因(Sirtuins)。

哥伦特博士是第一个鉴定SIRT2为控制酵母细胞衰老的基因的人,也是第一个将SIRT2识别为控制酵母细胞衰老的基因的人。

Sirtuins控制衰老:在人类中发现7种,在酵母中发现5种。本质上,它们保护地球上的所有生物免受退化和疾病的侵害。它们在控制细胞死亡,开启和关闭抗衰老基因,帮助修复DNA以及调节新陈代谢的许多细胞途径中起作用。

NAD+是抗衰老蛋白SIRT3赖氨酸去乙酰化酶Sirtuins的底物。Sirtuins存在于哺乳动物中,由275个氨基酸组成,有7种不同的亚型(SIRT1-SIRT7),SIRT3-SIRT5存在线粒体中,SITR6和SITR7存在于细胞核中,SITR1存在于细胞质中。Sirtuins在细胞抗逆性、能量代谢、细胞凋亡和衰老过程中具有重要作用,故被称为抗衰老蛋白或长寿蛋白。SIRT1可激活PARP-1来进行DNA双链的高效修复,SIRT13~5可以作为肿瘤的抑制物。

当将更多去乙酰化酶放入生物体内时,生物体的寿命会延长5%至20%。正是由于这一发现,科学家才开始使用分子模拟基因。他们使用的一种分子是HVE-PURENMN,另一种是HVE型的AMPK。

NMN是维生素B3(烟酸)衍生物。它是天然存在的,可以从饮食中获取,例如水果,牛奶和蔬菜。在人体中,NMN用于产生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +),这是一种功能强大且必不可少的分子,存在于人体的每个细胞中。如果您体内的NAD +水平降至零,您将在30秒钟内丧命。

同样,在长寿和抗衰老方面,NAD +可能是最重要的,它在激活Sirtuins中起着至关重要的作用。实际上,如果没有NAD +,SIRT基因就无法发挥作用并发挥其保护我们的身体免于恶化和疾病的作用。

不幸的是,随着年龄的增长,NAD +的水平会下降。到我们50岁的时候,对于我们大多数人来说,我们的NAD +水平大约是我们20岁时的一半。NAD+的下降会干扰SIRT1-7捍卫身体并延缓衰老过程的能力。

但是大多数关于SIRT1-7的研究是滞后的,sirt1-7作用各有不同,而且抑制和激发条件也有差异,所以赫曼因才针对这一特性开发了靶向补充剂NMN7.赫曼因是一家位于美国科州的卓越的生物科技公司,由NMN(或NAD)之父汉斯冯奥伊勒创办,2019年HVE公司划时代的推出了肠溶NMN,全酶AMPK,之后全行业开始关注NMN吸收率问题,并投入重金研发.而NMN7新款则是吸收率问题的升级版,靶向精准激活sirtuin是NMN7的目标。