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Slc12a8无法解决NMN胶囊的生物利用度问题

发布时间:2022-03-22 17:16抗衰老观察 评论

重要的是要注意,发现NMN转运蛋白绝不会减少通过脱磷酸作用摄取的重要性

为什么舌下:NAD,NMN和NR胶囊的生物利用度差

这项研究表明NMN和NR在肝脏中代谢为NAM,只有NAM排泄到身体的其他部位:

现在正在进行研究以量化人类舌下递送吸收了多少NMN和NAD +,但尚未发表。

 

少量NMN胶囊有时可以绕过肝脏

长期以来,人们注意到少数NMN可以在数分钟内到达血液。如何发生这种情况的答案在 2019年1月发表的一项研究中得到了揭示,该  研究表明新鉴定的Slc12a8蛋白可以将NMN转运至小肠中的NAD +,从而避免了向NAM的消化。

似乎不是很大

我们所有的NAD +和NMN产品均设计用于舌下使用。

但是,这种酶仅在年龄较大,病态的动物和人类的小肠中普遍存在。

“今井博士的实验室已经确定了可以刺激Slc12a8 NMN转运蛋白生产的小分子,已申请专利,并将该技术授权给了日本的一家公司”

NMN产品

该研究未发表结果显示Slc12a8酶可以转运多少NMN,但先前的所有研究(例如Liu研究)   都找不到通过该途径产生的任何NAD +的证据。

Slc12a8无法解决NMN胶囊的生物利用度问题

Slc12a8无法解决NMN胶囊的生物利用度问题

未来的产品可能很快会以这种途径为目标进入市场,以帮助解决NMN胶囊的生物利用度问题。根据研究:

希望Slc12a8可以在将来的产品中使用

Slc12a8无法解决NMN胶囊的生物利用度问题

根据作者的说法:

该研究于2019年1月发表,发现了一种名为Slc12a8的酶,该酶可以将少量烟酰胺单核苷酸(NMN)直接转运到某些细胞中。

NAD +产品

但就目前而言,您可以避免通过舌下使用来消化您的NAD +或NMN- 有关舌下传送的更多信息-

Slc12a8无法解决NMN胶囊的生物利用度问题

直接向血液中提供NAD +或其直接前体NMN可能比将大量NAM或NR滴入肝脏并试图迫使其向血液中产生更多NMN和NAD更为有效。

刚发现Slc12a8酶是因为它只发挥了很小的作用,并且没有转运出足够多的NMN,而这在以前是没有发现的。以下有关Slc12a8的更多信息。

还必须注意,Slc12a8转运蛋白在小肠中最为突出,但没有通往身体其他部位的途径。