生辉24h：齐禾生科获逾亿元种子轮融资；「不老药」NMN通过国家药监局备案；热

除针对孤独症儿童的辅助诊断与治疗外，张嵘教授也正在开展源于母亲的孕产期高危生物与社会环境因素研究，为孤独症的一级预防，提高妇女生育健康与优生优育做出更多有意义的科研成果。

齐禾生科成立于 2021 年，创始团队包括在基因编辑学术领域具影响力的高彩霞博士和 Kevin Zhao 博士。齐禾生科关注开发具有自主知识产权的高效基因编辑工具，并将其应用于农业育种、生物医药及合成生物学等多个领域。齐禾生科的成立和发展，旨在助力于保障中国乃至全世界的粮食安全需求。

2022 年 3 月 21 日，辉瑞（Pfizer）与 BioNTech 近日宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了 COVID-19 mRNA 疫苗 Comirnaty（BNT162b2）的紧急使用授权（EUA）申请：将 Comirnaty 作为一剂额外加强针，用于已接种任何已获许可或已获批准 COVID-19 疫苗初始加强针的 65 岁及以上老年人。此次 EUA 基于来自以色列的 2 组真实世界数据集，这些数据集是在奥密克戎（Omicron）变异毒株广泛传播时进行分析的。数据显示，一剂额外的 mRNA 疫苗加强针，可以提高免疫原性、降低确诊的感染和严重疾病的发病率。

再鼎医药尼拉帕利一线维持治疗卵巢癌中国患者 Ⅲ 期临床数据积极

Brain：亨廷顿氏症患者机体的星形胶质细胞或能与神经元相互协作发挥作用

近日，专注于肺栓塞领域的医疗器械企业深圳腾复医疗科技有限公司完成超亿元 A+ 轮融资。本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，泰达科投跟投。资金将用于急性肺栓塞介入手术器械的临床注册和市场推广，同时推进静脉血栓栓塞治疗类产品研发和临床研究。

2022 年 3 月 21 日，再鼎医药宣布其已在美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上报告了尼拉帕利作为维持治疗的 3 期临床研究 PRIME 的详细数据。研究显示，对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者，无论生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕利作为维持治疗可使无进展生存期（PFS）在统计学和临床意义上均得到显著改善，且安全性可耐受。

2022 年 3 月 21 日，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Opdualag（nivolumab and relatlimab-rmbw），作为单次静脉输注给药，用于治疗 12 岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者和儿科患者。

Opdualag 是获得监管批准的首个 LAG-3 阻断抗体组合产品，是由 PD-1 抑制剂 nivolumab（纳武利尤单抗）与新型 LAG-3 阻断抗体 relatlimab 组成的一种首创、固定剂量、双重免疫治疗产品。

近日，上海中医药大学与上海大学研究团队在人工智能医学影像识别与量化方面取得新进展，开发出基于深度学习语义分割网络的椎间盘退变量化分析算法 ——BianqueNet。该团队对全国 4 个城市共计 1051 例人群进行横断面研究，结果表明椎间盘内信号差异与椎间盘退变等级显着相关；再结合对不同人群基线特征（年龄、性别、椎间盘节段）构建不同椎间盘退变等级的参量标准，从而实现不同人群的精准化椎间盘退变自动量化评估，进而构建了基于深度学习的腰椎间盘退变自动量化评估新方法。研究成果发表于 Nature Communications 杂志。

近日，中国中医科学院研究团队通过研究发现 SRSF9 mRNA 的降低和 miR-328-3p 的上调能有效抑制 HCC 细胞的增殖、迁移和细胞周期，并诱导 HCC 细胞凋亡；SRSF9 修复逆转 miR-328-3p 对 HCC 细胞的抑制作用；LncRNA TUG1 通过结合 miR-328-3p，可消除 miRNA-328-3p 对 SRSF9 mRNA 的负调控。

研究结果表明，鹰嘴豆素 - A 或能抑制 3bHSD1，从而消除孕酮所产生的致癌效应并抑制前列腺癌的进展；在前列腺癌中孕酮或能扮演一种致癌的激素，而消除其致癌效应的策略或许有益于前列腺癌患者的治疗。

“不老药” NMN 通过国家药监局备案

近日，一篇发表在国际杂志 Osteoarthritis and Cartilage 上的研究报告中，来自佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究利用先进光子源（APS）的超亮 X 射线束首次在从未有过的尺度上对软骨的移动进行了直接测定，利用这种名为 X 射线光子相关光谱（XPCS，X-ray photon correlation spectroscopy）的新型技术或能帮助研究人员深入阐明软骨的力学机制，并为开发治疗从常见的骨科相关疾病到运动损伤的新型疗法奠定了一定的基础。

2022 年 3 月 21 日，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准抗 PD-1 疗法 Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）360mg（静脉制剂）联合含铂双药化疗，每 3 周给药一次共 3 个周期，用于新辅助（术前）治疗可切除性（肿瘤≥4 厘米或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，不论 PD-L1 状态如何。值得一提的是，Opdivo + 化疗标志着用于 NSCLC 术前治疗的第一种也是唯一一种基于免疫疗法的治疗方案。

阿斯利康抗体组合产品 Evusheld 获英国授权：用于高危人群，进行 COVID-19 暴露前预防性治疗

2022 年 3 月 21 日获悉，上海盟科药业股份有限公司将于 3 月 25 日首发上会，保荐机构为中国国际金融股份有限公司，保荐代表人为陶泽旻、马致远。盟科药业拟于上交所科创板上市，发行的股票数量不超过 1.30 亿股（未考虑本次发行的超额配售选择权）；本次发行可以采用超额配售选择权，采用超额配售选择权发行股票数量不超过本次发行股票数量的 15%，若全额行使超额配售选择权，本次公开发行股票的数量不超过1.50亿股。盟科药业拟募集资金 12.50 亿元，分别用于创新药研发项目、营销渠道升级及学术推广项目、补充流动资金项目。

2022 年 3 月 21 日，博生吉医药科技（苏州）有限公司宣布，该公司开发的靶向 B7-H3 的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞注射液（研发代号：TAA06 注射液）已于近日获得美国 FDA 授予的孤儿药资格，用于治疗神经母细胞瘤。

Scientific reports：高灵敏度 RT-PCR 多重检测方法具有更高灵敏度

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