NMN人体实验报告（庆应大学）-NMN临床试验中文翻译版
NMN观察中文翻译：庆应大学医学院的伊藤宏史教授（肾脏，内分泌，代谢），眼科学的坪田一男教授，药理学的安井正人教授，生理学的冈野荣之教授以及美国华盛顿大学的今井眞一郎教授等人的研究小组在世界上首次表明，烟酰胺单核苷酸（以下称NMN）有望被用作抗衰老候选物质，可以安全地向健康人类给药。
在先前使用动物的研究中，使用NMN可以增加存在于各个器官中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的量，越来越明显的是它可以抑制与年龄有关的疾病。但是，在人类中，尚不清楚NMN的给药如何对其产生影响。
自2016年以来，该研究小组已对10名健康男性进行了临床研究，以调查NMN是否可以安全地应用于人类，以及（1）NMN是否可以安全地应用于健康人类。 ②确认给药剂量在体内的代谢。
预期该研究将在将来用于预防和治疗与衰老相关的疾病。这项成就已于2019年11月2日发表在《内分泌杂志》上。
NMN临床试验
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03151239?cond=NMN&draw=2&rank=1
Effect of "Nicotinamide Mononucleotide" (NMN) on Cardiometabolic Function (NMN)
烟酰胺单核苷酸对心脏代谢功能的影响
Washington University School of Medicine
华盛顿大学医学院
The purpose of the study is to understand the effect of the dietary supplement "Nicotinamide mononucleotide" on metabolic health in women.
本研究旨在了解膳食补充剂“烟酰胺单核苷酸”对女性代谢健康的影响。
实际研究开始日期： 2017年7月1日
实际初步竣工日期： 2019年5月30日
预计研究完成日期： 2021年5月30日
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04228640?cond=NMN&draw=2&rank=2
Evaluate the Efficacy and Safety of Uthever NMN(Nicotinamide Mononucleotide, a Form of Vitamin B3) (NMN)
评价NMN（烟酰胺单核苷酸，维生素B3的一种形式）（NMN）的有效性和安全性
This will be a multi-center, two arm study in 66 healthy adults. Subjects will complete a screening visit (V1, Day -7) to determine eligibility for the study based on Inclusion & Exclusion Criteria, patient history and safety measures. Eligibility confirmation will be done on visit 2 (Day 1). Patients successfully completing screen will be assigned to either of the two treatments. Subjects will receive the treatment for at-home use and will also be given diaries for recording information of medication, and adverse events. At 2 different intervals i.e. Day 30 and Day 60 (V3, V4) subjects will return to the clinic to review and collect patient diaries, safety data and medication reconciliation. Efficacy and safety assessments will be done at baseline, Day 30 and Day 60 .
这将是一个多中心，双手臂研究66名健康成年人。受试者将完成一次筛选访视（V1，第7天），根据入选和排除标准、患者病史和安全措施确定是否符合研究资格。资格确认将在第2次就诊（第1天）完成。成功完成筛查的患者将被分配到两种治疗方案中的任何一种。受试者将接受在家使用的治疗，还将获得记录用药信息和不良事件的日记。在两个不同的时间间隔，即第30天和第60天（第3天，第4天），受试者将返回诊所，审查和收集患者日记、安全数据和药物调节。在基线检查、第30天和第60天进行疗效和安全性评估。
预计研究开始日期：
2020年3月15日
预计主要完工日期：
2020年7月
预计研究完成日期：
2020年8月
NMN临床试验
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03151239?cond=NMN&draw=2&rank=1
Effect of "Nicotinamide Mononucleotide" (NMN) on Cardiometabolic Function (NMN)
烟酰胺单核苷酸对心脏代谢功能的影响
Washington University School of Medicine
华盛顿大学医学院
The purpose of the study is to understand the effect of the dietary supplement "Nicotinamide mononucleotide" on metabolic health in women.
本研究旨在了解膳食补充剂“烟酰胺单核苷酸”对女性代谢健康的影响。
实际研究开始日期： 2017年7月1日
实际初步竣工日期： 2019年5月30日
预计研究完成日期： 2021年5月30日
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04228640?cond=NMN&draw=2&rank=2
Evaluate the Efficacy and Safety of Uthever NMN(Nicotinamide Mononucleotide, a Form of Vitamin B3) (NMN)
评价NMN（烟酰胺单核苷酸，维生素B3的一种形式）（NMN）的有效性和安全性
This will be a multi-center, two arm study in 66 healthy adults. Subjects will complete a screening visit (V1, Day -7) to determine eligibility for the study based on Inclusion & Exclusion Criteria, patient history and safety measures. Eligibility confirmation will be done on visit 2 (Day 1). Patients successfully completing screen will be assigned to either of the two treatments. Subjects will receive the treatment for at-home use and will also be given diaries for recording information of medication, and adverse events. At 2 different intervals i.e. Day 30 and Day 60 (V3, V4) subjects will return to the clinic to review and collect patient diaries, safety data and medication reconciliation. Efficacy and safety assessments will be done at baseline, Day 30 and Day 60 .
这将是一个多中心，双手臂研究66名健康成年人。受试者将完成一次筛选访视（V1，第7天），根据入选和排除标准、患者病史和安全措施确定是否符合研究资格。资格确认将在第2次就诊（第1天）完成。成功完成筛查的患者将被分配到两种治疗方案中的任何一种。受试者将接受在家使用的治疗，还将获得记录用药信息和不良事件的日记。在两个不同的时间间隔，即第30天和第60天（第3天，第4天），受试者将返回诊所，审查和收集患者日记、安全数据和药物调节。在基线检查、第30天和第60天进行疗效和安全性评估。
预计研究开始日期：
2020年3月15日
预计主要完工日期：
2020年7月
预计研究完成日期：
2020年8月
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